Tratamiento pionero con los «santos griales» de la medicina

Con el uso de un bisturí molecular extrajeron la

mutación en el ADN e insertaron la letra correcta para corregir el

defecto en el genoma.

Posteriormente las células madre con el genoma correcto fueron reprogramadas y convertidas en células hepáticas.

"Funcionaron maravillosamente con secreciones y

funciones normales" expresa el profesor David Lomas, uno de los

principales investigadores.

Y posteriormente cuando las células fueron

colocadas en ratones, agrega, seguían funcionando correctamente y

produciendo la proteína antitripsina normal seis semanas después.

"Enorme pote ...

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