Reacciones adversas a los medicamentos, RAM. Información.
Según la OMS, las reacciones inesperadas y perjudiciales a los medicamentos figuran entre las 10 causas principales de muerte en el mundo. La mayoría de las RAM son evitables, en De Medicina, Reacciones adversas a los medicamentos, RAM.
Se entiende por reacciones adversas a los medicamentos, cualquier reacción nociva no intencionada que aparece a dosis normalmente usadas en el ser humano para profilaxis, diagnóstico o tratamiento o para modificar funciones fisiológicas».
- Las RAM afectan a personas en todo el mundo.
- Según la OMS , no hay medicamentos sin riegos. Una supervisión atenta de los riesgos y beneficios de los medicamentos contribuye a la seguridad del paciente.
Las reacciones adversas a los medicamentos son estudiadas por la fármaco vigilancia. Esta disciplina se ocupa de la prevención y detección de los efectos adversos a los medicamentos.
Se evalúan los riesgos y beneficios de los medicamentos. Se aplica a todas las etapas de la vida antes de ser aprobados para su uso en los pacientes.
Según la OMS no hay medicamentos exentos de riesgos, y todos tienen efectos secundarios, algunos de los cuales pueden ser mortales.
Las reacciones adversas a los medicamentos en un 60% son evitables, algunas de sus causas pueden ser:
- Un diagnostico erróneo
- Prescribir el medicamento equivocado o una dosis equivocada del medicamento correcto.
- Trastornos médicos genéticos o alérgicos subyacentes que pueden provocar RAM.
- La automedicación con medicamentos que requieren prescripción médica.
- Incumplir el tratamiento prescrito.
- Reacciones con otros medicamentos (incluidos medicamentos tradicionales) y determinados alimentos.
- Uso de medicamentos de calidad inferior a la norma, cuyos ingredientes o composición no se ajustan a las especificaciones científicas apropiadas y pueden resultar ineficaces incluso peligrosos.
- Uso de medicamentos falsificados sin ingredientes activos o con ingredientes equivocados que pudieran ser peligrosos y hasta mortales.
Medidas de seguridad
- En todos los países la ley obliga a las empresas farmacéuticas a probar sus medicamentos en voluntarios sanos y enfermos antes de comercializarlos. Esto son los ensayos clínicos. Muestran si el fármaco funciona y cuál es su eficacia para una determinada enfermedad, así como sus posibles efectos perjudiciales.
- Estos ensayos sin embargo no proporcionan información sobre lo que ocurre en ensayos clínicos en poblaciones más amplias con distintas características (sexo, edad, estado de salud, origen étnico).
- Las medidas de vigilancia no se termina una vez finalizada la fase de fabricación. Se debe continuar vigilando la reacciones en los pacientes y recopilando más datos científicos.
- Los profesionales de la salud (Médicos, farmacéuticos, enfermeras, dentistas y otros) son los que están mas cualificados para informar cuando hay sospecha de reacciones adversas de un medicamento. Al estar a diario en contacto con los pacientes puede tener ocasión de observar este tipo de reacciones.
- El profesional sanitario debe informar sobre las RAM cuando tenga dudas sobre la relación precisa entre el medicamento y la reacción del paciente.
La Organización Mundial de la Salud
- Fomenta la seguridad de los medicamentos, tiene un programa de fármaco vigilancia. El Programa de Vigilancia Farmacéutica Internacional fundada en los años 70.
- Cerca de 100 países tienen sistemas nacionales de notificación de RAM a la base de datos del Centro colaborador de la OMS para la Vigilancia Farmacéutica Internacional, con sede en Uppsala (Suecia)
- Cuando surge algún problema relacionado con la seguridad de los medicamentos la OMS comparte los resultados con todos los países miembros.
Si estás tomando alguna medicación y notas efectos secundarios molestos, consulta con tu médico. Muchas veces se puede cambiar el tratamiento o ajustar la dosis para evitar al máximo efectos secundarios no deseados.
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